皮肤黏膜淋巴结综合征的表现症状

川崎病，一种对于大多数人来说相对陌生的疾病，首次由日本的川崎富作医生在1967年报道。它也被称为皮肤粘膜淋巴结综合征，英文简称为MCLS。

这种病状的临床表现十分复杂且多样。主要的症状包括：长时间的发热，可能持续一到两周，可能是稽留热或弛张热；皮肤粘膜的异样表现，如躯干出现多形性荨麻疹、红斑或猩红热样的皮疹，且不会出现水泡或痴呆症状。在疾病初期，肢体的末端会有明显的肿胀现象，而在恢复期则会出现端膜脱皮，这是皮肤粘膜淋巴结综合征的独特特征。除此之外，双眼的结膜会充血，但没有脓性分泌物和眼泪。嘴唇干燥且呈现潮红色，有时甚至会皲裂。还会出现杨梅舌、口咽粘膜弥漫性发红等症状，但并不会出现溃疡或伪膜。

除了上述的主要表现，川崎病还可能出现颈部淋巴结的非化脓性肿大。虽然心血管症状和体征在川崎病中较为少见，但其影响却十分重大。可能会出现心律失常、心脏扩张和心力衰竭等症状。更糟糕的是，冠状动脉病变可能会导致心肌缺血甚至心肌梗死。部分病例还会出现腹泻、呕吐、腹痛等伴随症状。

实验室的检查通常会显示血白细胞增多、中性粒细胞增多、血沉增快、C反应蛋白增加、免疫球蛋白增加等现象。部分病例还可能出现转氨酶升高。心电图和超声心动图也可能出现变化。值得注意的是，约50％至70％的川崎病患者在早期会有淋巴结肿大的症状，这些淋巴结可能是一侧或双侧的，无痛且非化脓性，通常在几天后会消退。有时肿胀会波及颌下部位，甚至可能被误诊为腮腺炎。这些淋巴结通常只限于颈部前三角部位。

病程的第二周，大约80％的患者会出现手脚脱皮的现象。脱皮通常从甲床开始移位，一些婴儿则可能首先出现肛周脱皮。了解这些症状对于确诊川崎病至关重要。通过以上的介绍，希望大家能对川崎病有更深入的了解，以便在出现相关症状时能够及时识别并就医。