遗传性心律失常

遗传性是一种具有明显家族聚集性的遗传性疾病。该疾病绝大多数为单基因遗传，以常染色体显性遗传最为常见，其可表现为多种恶性快速性心律失常（如多形性室速、尖、室颤等）及缓慢性心律失常（如病窦综合征、等）。

遗传性心电疾病 特征为基因突变导致细胞膜离子通道的结构或功能异常，从而引发心脏电活动异常，多数不伴心脏结构异常。主要包括：

1、长QT综合征。

2、布鲁戈登（Brugada）综合征。

3、儿茶酚胺敏感性多形性室速。

4、短QT综合征。

5、综合征。

6、家族性病窦综合征。

7、家族性房室传导阻滞。

8、家族性房颤。

9、等。

遗传性结构性伴心律失常，特征为基因突变致心脏结构异常，常伴。主要包括：

1、致心律失常性右室。

2、。

3、扩张型心肌病。

4、致密化不全心肌病。