香丹注射液说明书被修订 指出其存在不良反应

近期，香丹注射液因可能出现不良反应而受到关注，国家药监局对此作出了及时的反应。经过深入研究与评估，决定对香丹注射液的说明书进行修订，以更好地保障公众用药安全。修订内容主要包括在说明书中增加警示语，明确指出了该药品可能引发的不良反应，包括过敏性休克等严重症状。为了确保患者的安全，药品应在具备抢救条件的医疗机构使用，并在出现过敏反应或其他严重不良反应时立即停药并进行救治。

此次修订还详细列出了香丹注射液可能引发的不良反应症状，包括全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统损害等各个方面。禁忌事项也得以明确，对药品或其中某些成分过敏的人群、孕妇及哺乳期妇女等特定人群被明确禁止使用该药品。注意事项也得以强调和补充，从药品的使用条件、用法用量、混合配伍到特殊人群的用药建议等各个方面都给出了详细的指导。

通知一经发布，各地食品药品监督管理部门立即行动起来，督促药品生产企业尽快完成说明书的修订和标签更换工作。企业需按照相关规定进行备案，并及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，确保已出厂的药品说明书得到及时更换。

香丹注射液说明书的修订对于保障公众用药安全具有重要意义。这次修订是对药品管理责任的落实，也是对公众健康的高度负责。希望广大药品生产企业、医疗机构和公众都能高度重视，共同维护用药安全。也提醒广大患者，用药时需谨慎，遵守药品使用说明，如有不适，应立即就医。