经过深入研究与分析，关于轮状病毒的检测与诊断，我们可以得出如下结论。在粪便镜检中，每高倍视野下的白细胞数量在0至3个之间，细菌培养未发现有致病菌存在。病原体诊断的初步过程，通过电镜及免疫电镜直观地从十二指肠引流液和粪便中观察到轮状病毒颗粒，但这种方法并不适用于常规临床应用。
现阶段，我们主要通过免疫或核酸方法来检测粪便中的抗原。酶联免疫吸附试验（ELISA）能在4小时内快速从粪便中提取病毒RNA进行检测，显示出较高的实用价值。核酸凝胶电泳(PAGE)在轮状病毒检测中也非常普遍，其特征在于可见11条RNA片段，集成4组，各包括4-2-3-2条片段。根据最后两个片段的距离，还可以将轮状病毒分为长短两种类型。
更为先进的方法如斑点杂交、寡核苷酸以及聚合酶链反应（PCR）等，能够检测轮状病毒外壳的VP7蛋白分子，以诊断轮状病毒感染及其血清分型，这些方法具有很高的特异性和敏感性，但只能在科研单位进行。
近年来轮状病毒组织的培养也在胰蛋白酶处理中取得进展。在细胞株如Mal04的培养中，一般不需要进行特殊的辅助检查。在某些情况下，为了确定肺部是否有病变以及是否存在低钾血症等电解质紊乱，仍需要进行胸片和心电图检查。心电图可能出现S-T段降低、T波低平、双相或倒置等现象，甚至出现u波逐渐增加，超过同导联T波，或T波与u波相连呈驼峰状。
对于轮状病毒的检测与诊断，我们拥有多种方法和技术手段。虽然一些方法需要在科研单位进行，但随着科技的进步，轮状病毒的检测与诊断将变得更加便捷和准确。