第七批国家药品集采阿法替尼开标在即
健康新闻 2023-09-16 15:02健康新闻www.xinxueguanw.cn
马来酸阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发的全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物,于2013年7月获得FDA批准上市,2017年2月获批进入国内市场,是国内首个上市的第二代EGFR-TKI靶向药。2018年10月,马来酸阿法替尼片通过国家抗癌药谈判进入医保乙类目录。
适用于以下患者治疗:
1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)
阿法替尼原研药专利到期后,国内多家仿制药已上市,目前已上市企业总数:7,已过评企业数:7
2022年6月20日,国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件(GY-YD2022-1)》公告,正式启动第七批国家药品集采工作。明确各企业所涉药品申报材料将于7月12日上午11点进行线下公开。
本次国家药品集采品种共61个,涉及恶性肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域,其中包括阿法替尼口服常释剂型、碘帕醇注射剂、二甲双胍维格列汀口服常释剂型等。
纳入医保之后阿法替尼的治疗费用,以陕西省患者需要实际自付的成本来看:
从上述可以看出,阿法替尼进入医保后,陕西省的患者最低仅需1800元/月。患者需要实际支付的成本大大降低。进入集采后,阿法替尼的治疗费用将会进一步降低,将会大大降低了患者的家庭经济负担,提高阿法替尼的可及性,拓宽医生和患者的用药选择范围。
上一篇:家中药品过期了怎么处理?
下一篇:如何利用医药数据库分析药品市场及研发格局