动脉导管未闭是先天性心血管畸形中的一种，占所有心脏病总数的十二分之一至十五分之一，且女性患者数量约为男性的两倍。大约百分之十的病例会与其他心血管畸形同时出现。动脉导管在胎儿期是肺动脉与主动脉之间的生理血流通道，适应了胎儿在无肺呼吸时的特殊循环状态。新生儿出生后，由于肺血管阻力的下降和流经血液的减少，动脉导管会在十五至二十小时后功能性关闭，大多数婴儿的情况会转化为动脉导管韧带。有些婴儿的动脉导管未能锁定，这就是所谓的动脉导管未闭。
其产生的原因主要源自遗传和胚胎学因素。在胎儿心脏胚胎发育过程中，任何影响心脏发育的因素都可能导致心脏畸形，如风疹病毒感染等。胎儿动脉导管从第六主动脉鳃弓的背部发育而来，形成胎儿血液循环主动脉和肺动脉之间的生理通道。在胎儿期，由于肺小气泡的萎缩和血液分流等特殊生理状况，动脉导管的存在显得尤为重要。
病理生理上，由于主动脉压力明显高于肺动脉压力，主动脉内的血流会通过未闭合的动脉导管分流到肺动脉，即左心系统的血液分流到右心系统，增加了左心系统的负担。长期左右分流可能导致肺血管从保护性痉挛到内膜增厚，甚至肺小动脉闭锁，肺动脉压力增加，右心负荷增加。一旦肺动脉压力超过主动脉压力，就会出现发绀等临床症状。
大多数未闭的动脉导管是单独存在的，但也有百分之十的病例与其他心脏疾病如主动脉狭窄、室间隔缺损、肺动脉狭窄等相结合。由于动脉导管未闭合，患者容易感染性心内膜炎，这是一种由细菌或其他病原微生物引起的心脏感染。当前的治疗建议是无论动脉导管未闭合的大小和症状如何，都应积极进行治疗。
这一病症对于医疗工作者和患者家属来说是一项严峻的挑战，但幸好随着医疗技术的进步，治疗方法日益成熟，为这些患者带来了新的希望。让我们共同期待一个每一个患者都能早日康复的未来。