小儿糖吸收不良是由什么原因引起的

在探索人体消化系统的奥秘中，我们遇到了糖吸收不良这一病症。糖吸收不良可以分为原发性和继发性两种类型。让我们深入了解这两种类型的病因及其发病机制。

原发性糖吸收不良主要源于遗传。一种情况是先天的乳糖酶、蔗糖-异麦芽糖酶和葡萄糖-半乳糖吸收不良，这些都属于常染色体隐性遗传病。虽然这些情况在临床中较为罕见，但它们确实存在。比如，-异麦芽糖酶的缺乏可能在加入蔗糖的饮食后开始显现，而其他情况则在出生后不久即表现出来。值得注意的是，尽管小肠粘膜活检组织正常，双糖酶活性却会降低。随着孩子的成长，一些儿童可能会出现乳糖酶缺乏或乳糖不耐受的情况。

继发性糖吸收不良和单糖吸收不良则更为常见。这类病症的源头在于小肠绒毛顶部的乳糖酶。任何能引发小肠粘膜上皮细胞及其刷状缘损伤的疾病，都可能引发继发性双糖酶缺乏。这些病症包括急性肠炎、慢性腹泻、营养不良、免疫缺陷、乳糜泻以及小肠手术损伤等。在空肠上部，乳糖酶主要存在于绒毛顶部的上皮细胞刷状缘，所以当小肠受损时，乳糖酶最容易受到影响，临床上也最为常见。

人体摄入的碳水化合物必须经过消化水解成为单糖，才能被小肠吸收。这个过程涉及到多种酶的作用。淀粉在唾液和中的淀粉酶作用下，被分解成麦芽糖、麦芽寡精和糊精。然后，在小肠上皮细胞刷状缘的糊精酶和麦芽糖酶作用下，这些糖进一步被水解成葡萄糖。乳糖和蔗糖是双糖，需要小肠上皮刷状缘的乳糖酶和蔗糖酶来分解。果糖和木糖的吸收方式则有所不同。

糖在小肠中被大部分吸收，但仍有少量进入结肠，在这里，它们被肠道菌群分解和吸收。这一过程对于维持人体健康起着重要作用。

我们对糖吸收不良的病因和发病机制有了更深入的了解。这一领域的研究对于预防和治疗相关疾病具有重要意义，也有助于我们更好地理解人体消化系统的运作机制。