先天性心脏病的法乐氏四联症

?法乐氏四联症是由、、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。 约占的10%左右。患者青紫、杆状指，活动时急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。

心前区可有，管末闭（5%—10%）、（5%—8%）等，占了先天性心脏病的60%左右。对于以上列举的心，目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外，且术后可与正常人一样生活工作。

杂先天性心脏病的手术治疗虽尚在探索之中，但占先天性心脏病10%的法乐氏四联症，目前手术成功率在95%以上。其他复杂型，如心内膜垫缺损、、、单心室等手术亦取得很好的结果。

减症手术是复杂先天性心脏病在尚不能完成根治术前而完成的改善患儿情况，以利将来完成根治手术的必择之术。如对肺动脉发育极差的患儿施行体动脉、肺动脉转流术或体静脉、肺动脉转流术，可促进肺动脉发育提高将来根治术的成功率。