不同人群的先天性心脏病症状

1、新生儿症状

新生儿先天性心脏病症状最常见的是哭声力，吸吮无力，心脏听诊往往能听到，部分严重的新生儿先天性心脏病可能出现症状，表现为为，，困难和，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。

2、婴儿先天性心脏病症状

婴儿先天性心脏病的症状仍以吸吮无力为主，食量小，婴儿先天性心脏病症状中较有意义的是患儿常常出现肺炎，并且反复发作。

3、小儿先天性心脏病症状、儿童先天性心脏病症状能渡过婴儿期的先天性心脏病患者一般来说病变较轻，如果是左向右分流型小儿先天性心脏病可反复出现肺炎，如果肺动脉压持续升高，有可能出现艾森曼格综合征，这时会出现紫绀。如果是紫绀型先天性心脏病，这一时期容易出现蹲踞症状，特别是法乐氏四联症的患儿，患儿常在活动后下蹲，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流，提高脑部血供。。可出现杵状指（趾）和红细胞增多症。紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指（趾）和红细胞增多症。杵状指（趾）的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

4、成人先天性心脏病症状能够存活到成年人的先天性心脏病患者大部分畸形都不复杂，但是心脏畸形导致的血流动力学改变终将损害心肺等脏器功能，很多成人先天性心脏病患者表现为活动耐力差，易疲乏，通过超声心动图检查可以查出心脏畸形。

5、肺动脉高压：当房间隔缺损或动脉导管未闭等右向右分流的先天性心脏病病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等病理生理症状时，被称为艾森曼格综合征。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指（趾），右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

6、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

7、其它：胸痛、晕厥、猝死。这些是少见的先天性心脏病症状。