心衰的药物治疗

近年大量的研究显示在心衰的发生发展过程中，神经、激素系统长期过度增强是慢性心衰进行性恶化的一个重要原因。 应用转换酶抑制剂（ACE-I）、血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗通均能改善心肌功能，缩小心脏。

血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素转换酶抑制剂是目前治疗慢性心衰最根本、最基础的药物，是目前能够改善病人生活质量和延长心衰病人生存期的重要药物之一。不但治疗临床心衰有效，对症状的心衰也有效。 使用时应从小剂量开始，逐步递增至最大耐受量或靶剂量，而不按症状的改善与否来调整剂量。

学会推荐的靶剂量是每次25~50mg一日三次，依那普利每次5~10mg一日二次，培哚普利4mg一日一次。ACE-I在增量的过程中如出现，应将利尿剂减量或停用其它对心衰无价值的扩血管药物如硝酸盐制剂等。 血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂在治疗心衰方面与ACE-I疗效一样，副作用较少。

对ACEI出现有副作用且不能耐受者，可用血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂取代，常用药物胶囊（）80mgQd;片（、安博维）75mg~150mgQd。 β受体阻滞剂 近年来随着心衰进展机制深入研究，认识到长期交感神经-肾上腺系统过度激活对心衰的进展是不利的。

使用β受体阻滞剂应在心衰症状基本控制时才开始使用，根据病情约每项周增加一次剂量，在6~8周时达到需要的用量。在用药后2~3个月才会出现效应。如在使用过程中心衰症状加重，则暂缓增加或略减少剂量并加强利尿剂及ACE-I的用量。在使用时还要注意慢性心衰患者有否使用β受体阻滞剂的禁忌证。 β受体阻滞剂没有治疗心衰的即刻效益，治疗心衰的效益是由于它能阻断交感神经-肾上腺系统亢进对心肌的损害。

安体舒通是醛固酮受体拮抗剂它在心衰治疗中具有其特殊的地位。醛固酮在心衰的病理机制中起重要作用。安体舒通能明显降低病死率，小剂量安体舒通与ACE-I以及袢利尿剂合用是安全的，一般不引起高钾血症。 襻利尿剂适用于所有有症状的心衰患者。

利尿剂应与ACE-I联合使用，联合应用治疗心衰有协同作用，且可减少副作用。 利尿剂的目的主要是控制心衰的水钠潴留，减轻心脏的前负荷，一旦水肿消退即可用最小有效维持剂量长期使用。