新冠疫苗获批

        日前，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况。国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍，依照《中华人民共和国疫苗法》《中华人民共和国药品法》等法律法规，对于应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗，国家药品监管部门可以附条件批准注册申请。因此，国家药品监督管理局依法于2020年12月30日批准了国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗附条件上市。
        重点人群接种300万剂次
        国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新提到，2020年12月15日，我国重点人群的接种工作正式启动。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。在接种工作中，建立了完善的接种点设置规范、工作人员严格的培训、受种人员的筛查、不良反应的监测、应急救治以及严重不良反应的专家会诊等一系列制度，确保接种工作安全顺利。
        曾益新表示，随着疫苗获批附条件上市，将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他人群的接种。目前，我国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的接种方案，将通过有序开展接种，使符合条件的群众都能够实现“应接尽接”，逐步在全人群构筑起免疫屏障，阻断新冠病毒的传播。
        疫苗为全民免费提供
        疫苗如何定价也是外界关心的问题。对此，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟表示，在定价时，一直坚持企业主体，但是在企业定价的时候，有两个原则必须遵循，第一个原则就是疫苗公共产品的属性，第二个原则，既然是公共产品，那就只能以成本作为定价的依据,“无论怎么样，我们坚信，新冠病毒疫苗的价格一定在老百姓可接受的范围内。”曾益新说：“疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供。”